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（b，山东深化c）SEM图（b）和TEM图以及Zn0.2Co0.8OOH的STEM-EELS元素分布图（c）。（f，电力g）Zn0.2Co0.8OOH和CoOOH的Co（2p）XPS谱图（f）和O（1s）XPS谱图（g）。
基于LOM机理的催化剂可以表现出更好的催化性能，基建最近已经在钙钛矿材料中得到验证。晶格氧氧化机理（LOM），平台涉及直接O-O耦合，能够绕过这一限制。相关文献推荐：控平Shiftingoxygenchargetowardsoctahedralmetal:awaytopromotewateroxidationoncobaltspineloxides,AngewandteChemieInternationalEdition,2019,DOI:10.1002/anie.201902114Masteringsurfacereconstructionofmetastablespineloxidesforbetterwateroxidation,AdvancedMaterials,2019,1807898RecommendedPracticesandBenchmarkActivityforHydrogenandOxygenElectrocatalysisinWaterSplittingandFuelCells,AdvancedMaterials,2019,1806296Metal-oxygenHybridizationDeterminedActivityinSpinel-basedOxygenEvolutionCatalysts:ACaseStudyofZnFe2-xCrxO4,ChemistryofMaterials,2018,DOI:10.1021/acs.chemmater.8b02871TheComprehensiveUnderstandingof10mAcm−2geoasanEvaluationParameterforElectrochemicalWaterSplitting,SmallMethods,2018,DOI:10.1002/smtd.201800168(Editorial)DegreeofGeometricTiltingDeterminestheActivityofFeO6OctahedraforWaterOxidation,ChemistryofMaterials,2018,30,4313-4320ImpactofSurfaceAreainEvaluationofCatalystActivity,Joule,2018,2,1024-1027,(Acommentaryarticle)EnlargedCo-Ocovalencyinoctahedralsitesleadingtohighlyefficientspineloxidesforoxygenevolutionreaction,AdvancedMaterials,2018,30,1802912RevealingtheDominantChemistryforOxygenReductionReactiononSmallOxideNanoparticles,ACSCatalysis,2018,8,673-677FromTwo-PhasetoThree-Phase:TheNewElectrochemicalInterfacebyOxideElectrocatalysts,Nano-MicroLetters,2017,DOI:10.1007/s40820-017-0161-5CationsinOctahedralSites:ADescriptorforOxygenElectrocatalysisonTransitionMetalSpinels,AdvancedMaterials,2017,29,1606800南洋理工大学王昕课题组研究兴趣主要集中于电催化剂设计在燃料电池、控平CO2还原、电解水以及其他小分子氧化中的应用。
台业（b）1.5Vvs.RHE电位时各催化剂基于BET表面积和质量归一化的电流密度。过渡金属羟基氧化物（MOOH，国网其中M=Fe，Co或Ni）通常被认为是各种OER催化剂中的真正催化物种，并且它们的低维层状结构容易直接形成O-O键。
【成果简介】近日，山东深化新加坡南洋理工大学的王昕教授和徐梽川（共同通讯）教授等人，山东深化将催化惰性的Zn2+掺入CoOOH作为模型，研究表明OER机理取决于催化剂中Zn2+的量。
电力（b）TMA+探针对O22-物质化学识别的示意图。所以它们呼吸的最新鲜的空气，基建虽然我们无法模仿野生环境，但至少空气要新鲜，别总不流通。
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